از وب سایت FDA:
FDA معتقد است كه تحقیقات علمی معتبر كه تحت برنامه IND انجام می شود ، بهترین روش برای تعیین سودمندی بیماران از استفاده از داروهای حاصل از حشیش است. FDA از انجام آن تحقیق توسط:
1. ارائه اطلاعات در مورد روند مورد نیاز برای انجام تحقیقات بالینی با استفاده از حشیش.
2. ارائه اطلاعات در مورد نیازهای خاص مورد نیاز برای تولید دارویی که از گیاه مانند حشیش گرفته می شود. در دسامبر سال 2016 ، FDA خود را به روز کردراهنمایی برای صنعت: توسعه داروی گیاه شناسی، که راهنمایی حامیان مالی را برای ارائه برنامه های IND برای محصولات دارویی گیاه شناسی ارائه می دهد.
3. ارائه حمایت ویژه از محققان علاقمند به انجام تحقیقات بالینی با استفاده از حشیش و مواد تشکیل دهنده آن به عنوان بخشی از فرایند IND از طریق جلسات و تعامل منظم در طول فرایند تولید دارو.
4. ارائه پشتیبانی عمومی از محققان برای کمک به آنها در درک و پیروی از مراحل انجام تحقیقات بالینی از طریق مرکز ارزیابی و تحقیقات دارویی FDAگروه کمک های تجاری و تجاری کوچک.
طبق گفته برخی منبع معتبر ، برخی از محصولات استنشاقی CBD به زودی در آزمایش بالینی قرار خواهند گرفت. استنشاقی CBD محصولات آئروسل مانند MDI است که از HFA 134A برای درجه داروسازی استفاده می کند.
